В рамках форума обсуждались ключевые вопросы, связанные с клиническими исследованиями в России, включая:

• Регуляторные изменения: обзор последних изменений в законодательстве РФ и ЕАЭС, влияющих на проведение клинических исследований.
• Этические аспекты: обсуждение этических норм и стандартов, соблюдение которых необходимо при проведении клинических испытаний.
• Международный опыт: анализ опыта ведущих стран в области клинических исследований и его применение в российской практике.

Среди участников форума были представители Министерства здравоохранения РФ, Евразийской экономической комиссии, а также ведущих фармацевтических компаний и научных учреждений. 

Данный форум предоставил платформу для обмена опытом и обсуждения актуальных вопросов, способствуя развитию клинических исследований в России.

Алина Чингисовна, специалист по правовому регулированию медизделий, активно участвует в различных мероприятиях, посвященных клиническим исследованиям и регистрации медицинских изделий. Например, она выступала на семинаре с видеотрансляцией «Регистрация медицинских изделий: особенности законодательства в ЕАЭС», где обсуждались особенности проведения клинических испытаний медицинских изделий в целях регистрации в рамках Евразийского экономического союза. 

Также Алина Мустафина принимала участие в Форуме «Обращение медицинских изделий в России и ЕАЭС», где проводила семинар-практикум на тему «Клинические исследования медицинских изделий». 

Её участие в этих мероприятиях свидетельствует о её глубоком профессионализме и вкладе в развитие клинических исследований и регистрации медицинских изделий в России.