Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий
Классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении рег. досье МИ по ЕАЭС
Правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности МИ в ЕАЭС
Письмо Минфина России от 26.01.2021 № 03-07-07/4387 о применении освобождения от НДС при реализации в РФ медицинских изделий
Правила регистрации
Порядок проведения технических, токсикологических, клинических испытаний в целях гос. рег. МИ
Правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности МИ
Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности МИ
Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Правила проведения технических испытаний медицинских изделий
Кодекс РФ об административных правонарушениях в области обращения медизделий
Уголовный кодекс РФ о правонарушениях в области обращения медицинских изделий
Сравнительная таблица редакции от 24.12.2021, действующей и редакции от 26.01.2024, с изменениями, не вступившими в силу можно посмотреть по кнопке…
Постановление Правительства РФ от 29 августа 2020 г. N 1309 "Об утверждении Правил формирования перечня медицинских изделий, в отношении которых …
Постановление Правительства РФ от 10 февраля 2022 г. N 145 "Об утверждении Правил изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных медицинских…
