Алина Чингисовна Мустафина выступила с докладом о судебной практике в закупках медицинских изделий на «Школе регистратора медизделий»

29 апреля 2026 года в онлайн-формате состоялся второй день образовательного мероприятия «Школа регистратора медицинских изделий», организованного Конгрессной компанией «Симпозиум» при поддержке ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора. Мероприятие собрало специалистов по регистрации, производителей и поставщиков медицинских изделий, работающих с государственными закупками.

Алина Мустафина выступила в рамках Практикума 4 с докладом «Судебная практика в закупках МИ. Как не попасть под уголовную и административную ответственность участников госзакупок».

Ключевые тезисы выступления Алины Мустафиной

  • Доклад построен на разборе реальных судебных кейсов из сервиса «Судебная разведка по медизделиям» (sud.promedizd.com) — интерактивной базы, систематизирующей споры в сфере обращения медицинских изделий по категориям: споры с регулятором (Росздравнадзор, Минздрав, ФАС), B2B-споры между участниками рынка, налоговые споры (НДС), кейсы с незарегистрированными и фальсифицированными изделиями.

В этот день «Школы регистратора медизделий» также выступили:

Елена Розова — ведущий специалист отдела номенклатуры медицинских изделий, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора.
Тема: коды вида МИ — как классифицировать и определять, что изменилось с вступлением в силу новых правил регистрации по ПП №1684.

Владислав Тазиев — специалист отдела номенклатуры медицинских изделий, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора.
Тема: КТРУ — типичные ошибки производителей МИ и УПП при работе с каталогом с учётом новых правил регистрации по ПП №1684.

Иван Матвеев — заместитель начальника отдела номенклатуры медицинских изделий, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора.
Тема: государственные закупки МИ в 2026 году по ФЗ-44 — особенности и сложные аспекты с позиции регулятора и производителя.

Кристина Саенко — заместитель директора по общим вопросам и закупкам МИ, ГБУЗ «Московский научно-практический центр лабораторных исследований» Департамента здравоохранения города Москвы.
Тема: работа производителя МИ с КТРУ глазами заказчика — от требований к качеству до реальной приёмки.

Благодарим организаторов «Школы регистратора медицинских изделий» — Конгрессную компанию «Симпозиум» — за приглашение и возможность профессионального обсуждения вопросов госзакупок и судебной практики в сфере медицинских изделий.