Мероприятие собрало ведущих специалистов и экспертов в области медицинской техники, где обсуждались ключевые вопросы, связанные с процессом регистрации медицинских изделий в России.

Специалист по правовому регулированию медизделий, Алина Чингисовна, приняла участие в семинаре и представила доклад на тему «Особенности проведения клинических испытаний медицинских изделий при прохождении процедуры регистрации». В своём выступлении она осветила различные формы проведения клинических испытаний, их роль в процессе регистрации медицинских изделий, а также основные недостатки, с которыми сталкиваются специалисты в данной области.

Семинар стал важной платформой для обмена опытом и обсуждения актуальных проблем в сфере обращения медицинских изделий в России.

Для получения дополнительной информации о семинаре и его программе, пожалуйста, посетите официальный сайт мероприятия: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/faq