Интересы разработчика, производителя медицинского изделия, уполномоченного представителя производителя и производственной площадки нередко сталкиваются и ведут к возникновению споров по поводу прав на медицинское изделие, условий его использования и распространения.

Масштабный блок таких споров связан с вопросами защиты интеллектуальной собственности, используемой для или в связи с производством медицинского изделия.

Как ни банально, но лучший способ избежать споров – договориться обо всем сразу
и зафиксировать это в письменном виде.
Однако не все придерживаются этого сценария, а порой, сценарий идет не по плану из-за вмешательства внешних факторов или недобросовестного поведения самих сторон, которые не соблюдают достигнутые договоренности.

На практике участники процесса оборота медицинских изделий сталкиваются с различными трудностями в оформлении отношений и разрешении спорных вопросов в рамках этих отношений.

Чтобы наглядно понять, какие могут возникнуть трудности, связанные с вопросами использования интеллектуальной собственности при производстве и распространении медицинских изделий,
и как их избежать, предлагаем на конкретных смоделированных задачах рассмотреть, какие действия стоит предпринять, чтобы обеспечить надлежащую защиту интересов каждой из сторон.

Далее будут представлены смоделированные ситуации по проблемным вопросам и даны инструкции их возможного решения.

Ситуация № 1

Производитель медицинского изделия сталкивается с необходимостью контрактного производства части своих изделий и привлекает производственную площадку.
По условиям производственная площадка получает от производителя документацию и подробные инструкции, необходимые для производства медицинского изделия, полностью разработанного производителем, и обязуется произвести оговоренное количество изделий и передать их производителю для ввода в оборот на территории Российской Федерации. Производитель обеспокоен тем, что бы производственная площадка не начала в дальнейшем использовать переданную ей документацию и инструкции производителя для собственного производства подобных медицинских изделий.

В представленной ситуации производитель не напрасно обеспокоен тем, чтобы его разработка, которая будет передана производственной площадке, может использоваться не в рамках отношений по контрактному производству.

Документация, в которой собрана вся информация о том, что из себя представляет медицинское изделие и как его производить, представляет высокую ценность для производителя.

В случае, если она попадет в руки третьего лица, такое третье лицо может начать использовать полученную информацию для производства собственных медицинских изделий.

Чтобы защититься производителю в данном случае, стоит запомнить два простых правила:

1.Никогда не забывайте заранее позаботиться о принятии мер по охране медицинского изделия
как объекта интеллектуальной собственности.

2.Всегда заключайте договор с производственной площадкой, в котором будут урегулированы вопросы об интеллектуальной собственности.

Что касается первого правила,
то тактика защиты для производителя в данном случае зависит оттого, какие приняты надлежащие меры для охраны технологии производства медицинского Изделия как объекта интеллектуальной собственности.

Для охраны технологии производства медицинского изделия могут использоваться следующие механизмы защиты объекта интеллектуальной собственности:

• Получение патента на медицинское изделие как изобретение/полезную модель;
• Получение патента на внешний вид медицинского изделия как промышленный образец;
• Принятие мер по охране документации в качестве ноу-хау.

Для первых двух пунктов,

связанных с получением патента, производитель получает охрану своей технологии
только после вынесения положительного решения Роспатента о выдаче патента.

Для третьего пункта –

важно помнить, что производитель должен принять меры по охране конфиденциальности информации, составляющей технологию производства медицинского изделия, которые устранят возможность доступа к ней любых третьих лиц (чуть подробнее об этом дальше).

Что касается второго правила,

то в зависимости оттого, какой механизм защиты выбран, необходимо при заключении договора с производственной площадкой, в достаточной мере определить все условия, которые касаются использования производственной площадкой интеллектуальной собственности производителя.

Да, самый важный совет – обязательно заключать договор с производственной площадкой, в котором зафиксировать все условия сотрудничества, в частности, сколько изделий должно быть произведено, в какой срок и за какую стоимость, обязанность производственной площадки по соблюдению условий производства медицинских изделий, а также уделено отдельное внимание разделу, связанному с интеллектуальной собственностью.

В данном разделе договора важно отметить следующие условия:

1 условие

В зависимости от того, как именно охраняется технология производства медицинского изделия, необходимо определить условия ее использования:

• Для изобретения/полезной модели/промышленного образца: включить условие о предоставлении права использования изобретения/полезной модели/промышленного образа на условиях неисключительной безвозмездной лицензии на срок действия настоящего договора только в целях изготовления медицинского изделия и последующей передачи изделий производителю для введения в оборот (пп.1 п. 2 ст. 1358 ГК РФ).

*В случае, если производственная площадка – иностранная компания, и в соответствии с договором стороны договорились также о том, что производственная площадка ввозит изготовленные медицинские изделия на территорию России, дополнительно стоит указать, что предоставляется также право использовать в целях ввоза на территорию Российской Федерации готового изделия и его передачи производителю для введения в оборот.

• Для ноу-хау: включить условие о предоставлении права использования ноу-хау на условиях неисключительной безвозмездной лицензии на срок действия настоящего договора только в целях изготовления медицинского изделия и последующей передачи изделий производителю для введения в оборот (ст. 1466 ГК РФ).

2 условие

Предусмотреть, что исключительные права на любые доработки технологии, которые могут получиться в результате исполнения договора производственной площадкой, принадлежат производителю с момента их создания;

3 условие

Включить положение о том, что ничто в настоящем Договоре не может означать, что производственной площадке переходят какие-либо права в отношении объектов интеллектуальной собственности, принадлежащих производителю (перечислив прямо все такие объекты);

4 условие

Включить условие о соблюдении конфиденциальности в отношении предоставляемой документации и любой информации, передаваемой в рамках договора, определив, в том числе, ответственность за разглашение или случайную утечку такой информации;

5 условие

Включить гарантии со стороны производственной площадки о том, что сотрудники, допущенные
к полученной от производителя в рамках договора информации, ознакомлены с положением
о соблюдении коммерческой тайны, принятым производственной площадкой, и до их сведения доведено, что получаемая в рамках договора информация является конфиденциальной и не может полежать разглашению.

Дополнительно: предусмотреть штраф за нарушение указанной гарантии производственной площадкой;

6 условие

Если в рамках договора, производитель также поручает производственной площадке нанесение на изделие или упаковку изделия товарного знака, принадлежащего производителя, дополнительно предусмотреть, что производственной площадке предоставляется разрешение на использование товарного знака путем его нанесения на изделия, изготавливаемые производственной площадкой;

*В случае, если производственная площадка – иностранная компания, и в соответствии с договором стороны договорились также о том, что производственная площадка ввозит изготовленные медицинские изделия на территорию России, дополнительно стоит указать, что производитель дает разрешение на использование товарного знака в целях ввоза на территорию Российской Федерации готового изделия и его передачи производителю для введения в оборот.

Принятие заранее мер по охране технологии как объекта интеллектуальной собственности, в том числе, сохранение режима конфиденциальности и заключение договора, в котором будут урегулированы вопросы использования технологии и предусмотрена ответственность за разглашение конфиденциальных сведений, помогут защитить интересы производителя. К сожалению, указанные меры не всегда помогут обеспечить охрану беспрекословно, тем не менее, в случае выявления использования производственной площадкой технологии вне рамок заключенного договора, у производителя будет больше шансов доказать, что действия производственной площадки являются незаконными и привлечь ее к ответственности.

Поэтому любому производителю всегда нужно заранее заботиться о принятии мер по охране технологии и заключении договора, защищающего интересы производителя.

В конце данной статьи также представлен ЧЕК_ЛИСТ ДЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,в котором собраны все советы по такой задаче.

Ситуация № 2

Реестр медицинских изделий Росздравнадзора открыто публикует фотографические изображения медицинских изделий, эксплуатационную документацию и маркировку. Производители обеспокоились тем, что при такой открытости информации, любое третье лицо, используя эти данные, сможет начать собственное производство таких же медицинских изделий, и есть ли какие-то способы защиты от этого, а также привлечения к ответственности лиц, которые такое производство начнут.

• Рассматривая эту ситуацию, стоит достаточно четко определить, какая именно информация оказывается в свободном доступе в реестре Росдравнадзора и насколько из такой информации любое третье лицо может получить информацию, достаточную для начала собственного производства.
• Росдравнадзор публикует в отношении каждого медицинского изделия фотографии такого изделия, а также руководство по эксплуатации медицинского изделия, котором фактически содержится инструкция для пользователей такого медицинского изделия. Какой-либо информации, связанной с технологией производства медицинского изделия, в реестре не содержится.

Интересно, что на самом деле в случае получения патента на изобретение/полезную модель/промышленный образец реферат, а также вид медицинского изделия будет содержаться в открытых реестрах Роспатента, и любое третье лицо также будет иметь доступ к таким сведениям.

• В то же время, свободное использование этих данных для собственных разработок не будет являться законным, так как эти изделия охраняются в качестве изобретения/полезной модели/промышленного образца.
• Такой вот парадокс: раскрытие информации в данном случае, скорее, предупреждает всех третьих лиц о том, что нельзя делать что-то такое же точь-в-точь.
• Тут же интересный парадокс и в том, что, делая выбор в пользу охраны медицинского изделия в качестве объекта патентного права, разработчик фактически отказывается от возможности охраны сущности такого изобретения в качестве ноу-хау. Потому что как ноу-хау могут охраняться только те сведения, которые хранятся в тайне от третьих лиц.

В отношении же той информации, что указана в реестре Росдравнадзора (учитывая, что в свободном доступе не должна быть размещена информация, содержащая технологии именно производства медицинского изделия) и особенно в случае, если производителем не приняты меры по получению патента на медицинское изделие, производителю стоит озаботиться тем, чтобы информация, составляющая технологию производства являлась конфиденциальной и ее передача осуществлялась только в рамках договоров с производственными площадками, при условии ее неразглашения.

Для введения соответствующего режима конфиденциальности в отношении такой информации

• стоит ввести режим коммерческой тайны
  (несмотря на то, что для признания сведений как ноу-хау не является обязательным именно введение режима коммерческой тайны, тем не менее, этот вариант позволяет лучше всего обеспечить доказательственную базу о принятии соответствующих мер по конфиденциальности):

• определить перечень информации, составляющей коммерческую тайну;

• ограничить доступ к информации, составляющей коммерческую тайну;
• вести учет лиц, получивших доступ к информации, составляющей коммерческую тайну, и (или) лиц, которым такая информация была предоставлена или передана;
• регулировать отношения по использованию информации, составляющей коммерческую тайну, с работниками на основании трудовых договоров и контрагентами на основании гражданско-правовых договоров;
• нанести на материальные носители, содержащие информацию, составляющую коммерческую тайну, или включать в состав реквизитов документов, содержащих такую информацию, гриф «Коммерческая тайна» с указанием обладателя такой информации.

Если сведения содержат коммерческую тайну, то для их использования и передачи должны соблюдаться следующие особенности:

• сведения могут предоставляться другому лицу только на основе соглашения, в котором должны быть определены объём предоставляемых сведений и меры, которые лицо, получающее сведения, должно соблюдать для охраны конфиденциальности информации;
• лицо, получающее сведения, обязано обеспечить их конфиденциальность, не допускать их разглашение или несанкционированный доступ к таким сведениям, в том числе, ознакомить своих работников и контрагентов с правилами доступа к такой информации;
• лицо, получающее сведения, не в праве без согласия обладателя информации передавать сведения третьим лицам или использовать сведения за предоставленнымиему объемами, в том числе, в целях, не указанных в соглашении между сторонами.

В отношении фотографических изображений, размещенных в реестре Росдравнадзора также стоит иметь в виду, что несмотря на их размещение в открытом доступе, третьи лица не имеют, тем не менее, возможности копировать эти фотографии и использовать их в собственных целях – это допускается делать только с разрешения правообладателя исключительных прав на такие фотографии, которые являются объектами авторского права.

В том случае, если такие фотографии используются для копирования дизайна самого медицинского изделия, и внешний вид такого изделия не охраняется в качестве промышленного образца

то как один из способов защиты в случае, если кто-то скопирует дизайн – можно пытаться ссылаться на незаконное использование дизайна как объекта авторских прав.
Однако, к сожалению, стоит иметь в виду, что доказать использование дизайна изделия один в один дизайн – не самая простая задача, однако решаемая.

Ситуация № 3

Уполномоченный представитель иностранного производителя медицинских изделий (далее – «УПП») хочет быть единственным дистрибьютором новой модели медицинского изделия иностранного производства, которая находится в разработке. Он вступает в переговоры с иностранным производителем, который, в целом, не возражает против этого, но не понимает, что делать с тем, что у него уже есть ряд официальных дистрибьюторов старых моделей на территории России, а также, что в данной ситуации делать с параллельно ввозимыми изделиями.

Такое желание УПП можно прекрасно понять:
все хотят эксклюзивности, особенно, если это позволяет УПП также контролировать и качество поставляемых медицинских изделий и отвечать за это качество перед потребителями и надзорными органами.

Вариант, как достичь такой эксклюзивности –

конечно, заключение соглашения с производителем,
в котором будет однозначно определено, что УПП является единственным официальным представителем и поставщиком конкретных медицинских изделий на территории России.

Чтобы усилить эту эксклюзивность в случае наличия
у производителя товарного знака, используемого для идентификации конкретной модели медицинского изделия или патента на изобретение/полезную модель/промышленный образец,
в соглашение также можно включить условие о предоставлении права использования такого товарного знака УПП на условиях исключительной лицензии, когда устраняется возможность предоставления права их использования в том же объеме третьим лицам.

И здесь все упирается в то, готов ли на такие условия сам производитель и есть ли у производителя для этого возможности.
Производитель может быть ограничен уже соглашениями с другими третьими лицами,
которыми он также обещал условия об эксклюзивности.

В представленном примере, УПП желает получить статус исключительного дистрибьютора – в отношении конкретной новой модели медицинского изделия.

Если на это согласен производитель – можно заключить соглашение, в котором необходимо обозначить, что УПП предоставляются исключительные права на продвижение на территории РФ конкретного медицинского изделия, и что производитель несет ответственность, если он заключит подобное соглашение с другим лицом.

Тут, однако, надо обратить внимание

что подобные условия о запрете производителю вступать в подобные соглашения с третьими лицами в случае спора могут рассматриваться как ограничивающие конкуренцию и могут быть признаны недействительными. И, скорее, они будут иметь силу «запугивающих» условий, предостерегающих вторую сторону от иного поведения.

Здесь же стоит обратить внимание на то что, несмотря на статус эксклюзивного дистрибьютора на территории России, очень сложно будет защититься каким-либо образом в отношении параллельно ввозимых изделий,

особенно, учитывая текущую практику частичного разрешения параллельного импорта в России. В случае отсутствия разрешения со стороны производителя на использование товарного знака или патента лицами, ввозящими параллельно импортируемые товары, к таким лицам могут быть предъявлены соответствующие требования правообладателем или исключительным лицензиатом.

В качестве меры защиты против параллельного импорта также можно рассмотреть вариант с включением товарных знаков производителя в ТРОИС РФ

это позволит таможне отслеживать ввоз медицинских изделий лицами, которые не получили
соответствующее разрешение.
Однако для включения в ТРОИС РФ нужна будет непосредственно инициатива правообладателя.

Таким образом, чтобы УПП смог обеспечить свой статус исключительного дистрибьютора
необходимо принять следующие меры:

1.Заключить соглашение с производителем, в котором прямо указано, что производитель обязуется осуществлять продажу медицинских изделий на территории России исключительно
через УПП, а также предусмотрена ответственность за заключение подобных соглашений с иными лицами;

2.Договориться с производителем при наличии товарного знака и/или патента о праве его использования УПП на территории России на условиях исключительной лицензии;

3.Договориться с производителем о возможных вариантах борьбы с параллельным импортом медицинских изделий, в том числе, включая вариант включения товарного знака производителя в ТРОИС РФ.

Ситуация № 4

Производитель медицинского изделия является дочерней компанией глобальной медицинской компании, которая является правообладателем всех нематериальных активов, в том числе, всего портфеля товарных знаков, используемых для маркировки медицинских изделий. Производитель столкнулся с проблемой: крупная клиника, которая закупает медицинские изделия, запросила у производителя согласие на использование товарного знака в маркетинговых целях (чтобы осветить, что компания закупает конкретные медицинские изделия). Когда поднялся этот вопрос, производитель также стал очень озабочен тем, а насколько было законным, что до этого он использовал этот товарный знак, зарегистрированный на головную компанию.

Описанная ситуация является достаточно классической, когда речь идет о взаимодействии материнской и дочерней компаний, когда все нематериальные активы регистрируются именно на головную компанию.

На практике может быть и другая ситуация, когда, например, товарный знак зарегистрирован
на индивидуального предпринимателя, а используется самой компанией или на одну из сестринских компаний.

В итоге исход один – товарный знак зарегистрирован на одно лицо, а его непосредственно использование осуществляет производитель медицинских изделий.

В рамках рассматриваемой ситуации стоит обратить внимание на следующие отдельные вопросы:

1.Законность использования товарного знака производителем медицинских изделий

Есть основное правило –
любое использование товарного знака может осуществляться только с согласия его правообладателя.

Этому правилу необходимо следовать всегда.
Если такого согласия нет – правообладатель может предъявить требования в связи с незаконным использованием.

Вот только перечень способов выражения такого согласия правообладателем является открытым (п. 1 ст. 1233 ГК РФ). Самый классический вариант выразить согласие на использование (а некоторые заблуждаются, что и единственный) – это, конечно, заключение лицензионного договора, в котором четко должны быть определены пределы использования товарного знака.
Этот вариант, действительно, самый надежный и легкий в доказывании наличия такого согласия.

Однако дополнительно также требующий регистрации предоставления права использования товарного знака в Роспатенте.

Кроме заключение лицензионного договора, правообладатель может выразить согласие и просто путем выдачи, например, одностороннего письма-разрешения.

Согласие на использование товарного знака может быть включено и просто в качестве условия в другой договор. Допускается, в общем-то, и просто выражение устного согласия, однако надо иметь в виду, что в случае спора доказать наличие такого устного согласия будет весьма сложно.

Есть еще один интересный вариант – так называемое «использование под контролем правообладателя».

В судебной практике встречается подход, при котором признается законным использование товарного знака материнской компании ее дочкой,
если материнская компания в свою очередь осуществляет контроль за таким использованием. В данной ситуации предполагается, что дочерняя компания использует такой товарный знак законно в отсутствие какого-либо отдельного согласия на это.

Таким образом, в описанной ситуации есть большая вероятность утверждать, что использование производителем товарного знака, если такое использование осуществлялось с ведома головной компании, будет являться законным.

2.Предоставление права использования товарного знака производителем третьему лицу

Для того, чтобы предоставить согласие на использование товарного знака третьему лицу также, в первую очередь, требуется согласие правообладателя на это.

В описанной ситуации, третье лицо, клиника, обратилась с просьбой о предоставлении согласия именно к производителю, который по условиям нашей ситуации, не является правообладателем, и лицензионный договор с ним никакой не заключен.

В указанной ситуации для исполнения требования клиники могут быть выполнены следующие действия:

1.Заключение напрямую лицензионного договора между головной компанией и клиникой,
а также последующая регистрация предоставления права такого использования в Роспатенте;

2.Выдача головной компанией письма-разрешения или иного одностороннего документа в адрес клиники на использование товарного знака;

3.Заключение лицензионного договора сначала между головной компанией и производителем,
в котором будет предусмотрено право производителя выдавать сублицензии на использование товарного знака (а также последующая регистрация предоставления права использования в Роспатенте), а после заключение сублицензионного договора уже между производителем и клиникой (и последующая регистрация предоставления права использования в Роспатенте).

Стоит иметь в виду, что, если требуется выдача «разового» согласия на использование товарного знака, то, имеет смысл использовать первые две опции, где головная компания – правообладатель сразу сама выдаст согласие на использование товарного знака.

В том же случае, если просьбы о предоставлении права использования товарного знака производителем начинают иметь системный характер, стоит присмотреться все-таки к опции с заключением сначала лицензионного, а потом сублицензионного договоров.

Как основной итог – согласие на использование товарного знака может выдать только правообладатель такого товарного знака или лицо, которого такими полномочиями наделил правообладатель.

Если товарный знак зарегистрирован не на производителя, но он использует этот товарный знак, а также хочет предоставлять право его использования третьим лицам – необходимо очень серьезно отнестись к этому вопросу и сделать все в соответствии с приведенными нами рекомендациями.

Конечно, проблем и спорных ситуаций, которые могут возникать в процессе создания, использования и распространения медицинских изделий, куда больше, чем в рассмотренных нами кейсах.

Тем не менее, приведенные примеры ситуаций описывают, действительно, реальные проблемы,
с которыми сталкивались производители, производственные площадки или УПП.

И напоследок, хочется еще раз дать несколько основных советов:

1.Не забывайте о том, что медицинское изделие может охраняться как объект интеллектуальной собственности и принимайте заранее надлежащие меры по его охране.

2.Всегда договаривайтесь с контрагентами обо всех важных вопросах и обязательно фиксируйте эти договоренности в письменном соглашении.

3.Если встает вопрос о том, можете ли использовать товарный знак, патент, объект авторского права или иные объекты интеллектуальной собственности, всегда сначала выясните, кто является правообладателем исключительных прав на такой объект и уточните у него возможности использования такого объекта.

Эти простые советы, действительно, смогут помочь избежать многих спорных ситуаций.

Еще в текущей обстановке, где часто происходят изменения в законодательстве и возникают
новые вызовы в правовом поле – важно не только быть в курсе всех событий, но и уметь оперативно на них реагировать.

На сайте Capital Legal Services и телеграмм-канале @LegalRecipes вы сможете найти полезные материалы, которые помогут вам оставаться в курсе всех последних нововведений и изменений в юридической сфере.

ЧЕК-ЛИСТ

для производителя медицинских изделий по защите технологии производства в отношениях с производственной площадкой

• Примите надлежащие меры для охраны медицинского изделия как объекта интеллектуальной собственности:

/01/ Подайте заявку на получение патента на изобретение или полезную модель в зависимости от того, насколько технология медицинского изделия является патентоспособной (соответствует критериям новизны, промышленной применимости и изобретательского уровня
(только для изобретения));

Заявка подана ✓

/02/ Подайте заявку на получение патента на промышленный образец, если внешний вид медицинского изделия является новым и оригинальным;

Заявка подана ✓

/03/ Введите в компании соответствующие меры по охране конфиденциальности документации производства медицинского изделия и любой информации, которая содержит ценные сведения о том, как именно производить медицинское изделие;

Заявка подана ✓

/04/ Поставьте в компании на учет соответствующие нематериальные активы –
изобретение, полезную модель, промышленный образец или ноу-хау.

Заявка подана ✓

• Заключите договор с производственной площадкой, в котором отразите обязательно следующие условия:

/01/ Предмет договора, в том числе, сколько медицинских изделий должно быть изготовлено и в какой срок;

/02/ Обязанность производственной площадки по соблюдению условий производства медицинских изделий и ответственность производственной площадки в случае, если производителю будут предъявлены требования в связи с недоброкачественностью медицинского изделия;

/03/ Условия об использовании объектов интеллектуальной собственности:

1 условие

Условие о предоставлении производственной площадке права использования изобретения/
полезной модели/промышленного образца (при их наличии) на условиях неисключительной лицензии на срок действия настоящего договора только в целях изготовления медицинского изделия и последующей передачи изделий производителю для введения в оборот;

2 условие

Или условие о предоставлении производственной площадке права использования ноу-хау на условиях неисключительной лицензии на срок действия настоящего договора только в целях изготовления медицинского изделия и последующей передачи изделий производителю для введения в оборот;

3 условие

Если по договоренностям сторон производственная площадка, находящаяся за пределами РФ, также должна ввести медицинское изделие на территорию России, дополнительно отметить, что объекты интеллектуальной собственности могут использоваться в целях ввоза на территорию Российской Федерации готового изделия и его передачи производителю
для введения в оборот

/04/ Условие о принадлежности производителю исключительных прав на любые доработки
технологии в ходе исполнения договора;

/05/ Условие о соблюдении конфиденциальности в отношении предоставляемой документации
и любой информации, передаваемой в рамках договора, определив, в том числе, ответственность за разглашение или случайную утечку такой информации;

/06/ Гарантии со стороны производственной площадки о том, что его сотрудники ознакомлены с положением о соблюдении коммерческой тайны, принятым производственной площадкой, и до их сведения доведено, что получаемая в рамках договора информация является конфиденциальной и не может полежать разглашению. Дополнительно: штраф за нарушение указанной гарантии производственной площадкой.

/07/ Если в рамках договора производитель поручает производственной площадке нанесение на изделие или упаковку изделия товарного знака: условие о предоставлении производственной площадке разрешения на использование товарного знака только путем его нанесения на изделия, изготавливаемые производственной площадкой (если производственная площадка ввозит изготовленные медицинские изделия на территорию России, дополнительно стоит указать, что производитель дает разрешение на использование товарного знака в целях ввоза на территорию Российской Федерации готового изделия и его передачи производителю для введения в оборот).

Автор статьи Антонина Шишанова

Другие статьи Выпуск № 1. 2023 Электронное периодическое издание ПРО МЕДИЗДЕЛИЯ