На каждом этапе процесса создания и использования объектов ИС возникают вопросы:

• обеспечения эффективной правовой охраны разработок,
• защитой конфиденциальной информации,
• принадлежности прав на объекты ИС,
• выстраиванием взаимоотношений между авторами разработок, правообладателями и коммерческими партнерами,
• а также недопущением нарушения прав третьих лиц.

Медицинские изделия зачастую представляют собой сложную разработку, которая объединяет в себе целый комплекс различных объектов интеллектуальной собственности, в том числе, ноу-хау, ПО и базы данных.

Понимание особенностей различных объектов ИС, способов распоряжения правами на них позволит наиболее эффективно использовать разработки в России и на зарубежных рынках.

Любая инновационная разработка может содержать в себе различные объекты интеллектуальной собственности (ИС).

Помимо изобретений и товарных знаков, которыми чаще всего создатели нового продукта пытаются его защитить от конкурентов, эффективно можно использовать и иные виды результатов творческого труда (РИД).

На сегодняшний день в Гражданском кодексе РФ (ГК РФ) в статье 1225 перечислены 17 объектов интеллектуальной собственности, каждый из которых способен защитить отдельные аспекты инновационного продукта, в том числе и медицинских изделий самых различных видов и назначения.

Понимание особенностей и правовых механизмов защиты каждого из объектов ИС позволит выстроить эффективную комплексную систему охраны своей разработки

• использовать ее в коммерческой деятельности,
• бороться с недобросовестными коммерсантами
• и снижать риски потери имиджа продукции.

Большинство авторов новых продуктов хорошо осведомлены о том, как

• важно защитить техническую часть с помощью патентов на изобретения и полезные модели,

• визуальное оформление товара и упаковки с помощью патента на промышленный образец,

• затраты на продвижение продукции с помощью зарегистрированного товарного знака.

Однако, в уже готовом продукте, а также в процессе его создания могут появляться и другие охраноспособные объекты ИС, которые могут представлять коммерческую ценность
и использоваться как в совокупности, так и каждый по отдельности.

1.Программы для ЭВМ, базы данных и ноу-хау

В сфере создания и реализации медицинских изделий для охраны инновационных разработок широко используются объекты патентного права. Однако, в зависимости от сути разработки, стратегии продвижения продукции и защиты от нарушений, создавать эффективную комплексную
обвязку могут помочь также такие объекты ИС как программы для ЭВМ, базы данных и ноу-хау.

Далее рассмотрим их основные характеристики и чем они могут быть полезны для производителей медицинских изделий.

1.Программы для ЭВМ

Понятие «медицинские изделия» охватывают широчайший спектр различных предметов и оборудования, в том числе такого, которое функционируют с применение программного обеспечения.
Само по себе программное обеспечение может быть отнесено к медицинским изделиям в соответствии с Разделом III Номенклатурной классификации медицинских изделий по видам (приложение к Приказу Минздрава РФ от 6 июня 2012 г. N 4н).

Кроме того, в медицинской сфере получили распространение и иные программные продукты, которые не являются медицинскими изделиями, но также используются в деятельности медицинских работников и для взаимодействия с пациентами

например, электронные карты пациентов, сервисы записи пациентов на прием, интерактивные
обучающие комплексы и иные.

Таким образом, программный продукт может быть как ценной составляющей комплексной разработки, так и самостоятельным активом. Действующее законодательство позволяет охранять
права на программы для ЭВМ, использовать их в коммерческой деятельности, защищать от нарушений.

Согласно п. 1 ст. 1259 ГК РФ любые программы для ЭВМ, в том числе операционные системы
и программные комплексы,

• которые могут быть выражены на любом языке и в любой форме, включая исходный текст и объектный код, охраняются как литературные произведения.
• Для возникновения прав на них не требуется государственная регистрация, объект признается охраняемым в момент его создания.

Тем не менее, в силу п. 4 ст. 1259 ГК РФ по желанию автора и/или правообладателя программа для ЭВМ может быть зарегистрирована в Роспатенте в порядке, предусмотренном ст. 1262 ГК РФ.

Для регистрации программы для ЭВМ необходимо:

• заполнить заявление по установленной форме (включая реферат – т.е. краткое описание функционала и назначения программы)

• приложить депонируемые материалы, идентифицирующие программу (собственно, текстовый файл с кодом или его фрагментом).

Все формы для заявлений и регулирующие процедуру регистрации программ для ЭВМ можно найти на сайте ФИПС в соответствующем разделе.

В отличие от объектов патентных прав и товарных знаков, Роспатент не проводит экспертизу по заявке на регистрацию программы для ЭВМ, а по сути осуществляет депонирование программного кода и выдает свидетельство, подтверждающее наличие прав на объект у правообладателя и автора.

Тем не менее, с практической точки зрения регистрация программы для ЭВМ может быть очень полезной.

• это позволяет более просто и эффективно подтвердить принадлежность прав на нее, в том числе в целях постановки на бухгалтерский учет
• указывать в договорах о распоряжении правом, использовать свидетельство как отчетный документ при выполнении работ по договору, оно приравнивается к научной публикации.

Действительно, по статистике Роспатента ежегодно растет число заявок на регистрацию программ для ЭВМ, среди заявителей немало разработчиков ПО, применяемого в медицине.
(см., например, данные в годовых отчетах Роспатента https://rospatent.gov.ru/ru/about/reports)

В качестве примера регистрируемых программ для ЭВМ можно назвать:

• Мультимедийная обучающая программа «Заболевания гепатобилиарной зоны желудочно-кишечного тракта» (правообладатель ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, св-во № 2020612918);
• Модуль сопряжения диагностического медицинского оборудования с SMART-PACS (правообладатель ООО «ТЕХНОМАРКЕТ», св-во № 2015660899);
• «Кардиологическое исследование» для диагностики атеросклероз артерий конечностей (правообладатель ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет», св-во № 2017618303);
• Программное обеспечение мобильного фетального монитора (правообладатель ООО «Юсонтек», св-во № 2014614812);
• Комплексная система обеспечения качества медицинских изделий на этапах обращения в медицинских и фармацевтических организациях (правообладатели Пайгин Ф.Р. и Гладунова Е.П., св-во 2019666547);
• «Tech-ID контроль исследований» (правообладатель ООО «ТЕХНОЛОГИЯ
• ИДЕНТИФИКАЦИИ», св-во № 2018612051);
• «ЕАЭС Рег.Медизделие (EАЕU Reg.Meddevice)» (правообладатели Попов П.И., Попов А.И., Чайковская Н.Э., Казанская А.Н., св-во № 2021615531) и другие.

2. Базы данных

Еще одним важным помощником для охраны разработок может быть такой объект ИС как база данных.
Под базой данных понимается представленная в объективной форме совокупность самостоятельных материалов (статей, расчетов, нормативных актов, судебных решений и иных подобных материалов), систематизированных таким образом, чтобы эти материалы могли быть найдены и обработаны с помощью электронной вычислительной машины (ЭВМ) (ст. 1260 ГК РФ).

В случае базы данных охране подлежит не содержание ее отдельных элементов (права на них могут принадлежать другим лицам), а именно на результат творческой деятельности выраженный в подборе и систематизации самостоятельных материалов.

1.База данных охраняется как объект авторского права (п. 2 ст. 1260 ГК РФ),

• если материалы подобраны и систематизированы оригинальным образом

2.База данных охраняется как объект смежных прав

• если на создание базы данных потребовались значительные финансовые, материальные, организационные или иные затраты,
• если база данных содержит более 10 тысяч самостоятельных элементов

Исключительное право извлекать из базы данных материалы и осуществлять их последующее использование в любой форме и любым способом принадлежит изготовителю базы данных (ст. 1334 ГК РФ).

Как и в случае программ для ЭВМ, права на базы данных возникают и действуют с момента ее создания,

но также могут быть зарегистрированы по желанию правообладателя или изготовителя в Роспатенте. Требования к заявке, процедура, размеры пошлин, цели регистрации аналогичны программа для ЭВМ, указанным выше.

Разница в прилагаемых к заявлению о регистрации депонируемых материалов.
К заявке необходимо приложить:

материалы, которые отражают объективную форму представления совокупности содержащихся в ней самостоятельных материалов в виде примеров реального наполнения и принципы их систематизации (структуру базы данных), позволяющие осуществить нахождение
и обработку этих материалов с помощью ЭВМ.

• Т.е. необходимо приложить схематичное изображение (блок-схему) структуры построения базы данных, а также скриншоты, показывающие примеры расположения материалов.
• Если же мы хотим защитить базу данных, на создание которой были понесены существенные затраты, также необходимо приложить документы, подтверждающие это.

Примеры:

1.База данных «Классификатор медицинских изделий» (правообладатель ООО «ОМБ», св-во № 2013620796);

2.База данных компаундов полимерных материалов, используемых для изготовления медицинских рубок методом экструзии / коэкструзии (правообладатель ООО «Конвергент», св-во № 2018620676);

3.Клинические, функциональные и лабораторные показатели пациентов, определяющие выбор медицинских изделий, для проведения процедур гемодиализа (правообладатели Гладунова Е.П., Пайгин Ф.Р., Тимощук В.В., Широбоков Я.Е., св-во № 2019622332);

4.«Бионика» (база данных для хранения информации об аукционах, проводимых на электронных площадках, а также для поиска и отображения информации по произвольным параметрам о государственных закупках медицинской техники, изделий медицинского назначения и оказании услуг, производства работ) (правообладатель АО «Карта здоровья», св-во № 2017620367);

5.Проектирование функциональных реабилитирующих швейных изделий для лиц с отклонениями в состоянии здоровья (правообладатель ФГБОУ «Российский государственный университет им. А.Н. Косыгина (Технологии. Дизайн. Искусство)», св-во № 2021622672).

Иногда заявителей программ для ЭВМ и баз данных беспокоит вопрос сохранности приложенных к заявкам депонируемых материалов в тайне.

Действительно, Роспатент хранит материалы заявки и депонируемые материалы в собственном архиве и не публикует их в открытом доступе. В реестрах содержится только информация об авторах и правообладателях, реферат и технические данные о реализующих ОС, языке программирования и СУБД.

3.Ноу-хау (секрет производства)

Секретом производства (ноу-хау)
признаются сведения любого характера (производственные, технические, экономические, организационные и другие) о результатах интеллектуальной деятельности в научно-технической сфере и о способах осуществления профессиональной деятельности,

имеющие действительную или потенциальную коммерческую ценность вследствие неизвестности их третьим лицам, если к таким сведениям у третьих лиц нет свободного доступа на законном основании и обладатель таких сведений принимает разумные меры для соблюдения их конфиденциальности, в том числе путем введения режима коммерческой тайны (ст. 1465 ГК РФ).

Секретом производства не могут быть признаны общеизвестные сведения, а также информация, обязательность раскрытия которой либо недопустимость ограничения доступа к которой установлена законом или иным правовым актом.

• Для возникновения исключительного права на ноу-хау не требуется регистрации, оно возникает в момент принятия мер по сохранению сведений конфиденциальными и действуют до момента разглашения их.
• Кроме того, в режиме ноу-хау можно охранять можно очень широкий спектр ценной для бизнеса информации, в том числе той, которую невозможно охранять в режиме какого-либо иного объекта ИС.
• Так, например, секретом производства могут быть:
  • технологии производства продукции
  • методика проведения исследований
  • база данных клиентов
  • Шаблоны документов и условия соглашений
  • ЛНА
  • оформление торговой точки

• Кроме того, патентные специалисты при подготовке заявок на изобретения и полезные модели могут эффективно комбинировать для защиты разработки патентную форму охраны (допуская тем самым публикацию определенных сведений) и ноу-хау (сохраняя наиболее ценные сведения в технологическом процесса в тайне), тем самым максимально затрудняя конкурентам возможность «обхода» патента, создания аналогичного товара и нарушения законных интересов оригинального производителя.

• Как было сказано выше, для того, чтобы сведения стали охраняемым секретом производства
  достаточно принять разумные меры для сохранения их конфиденциальными.
  Конкретного перечня таких мер закон не содержит.

На практике в этих целях очень часто используется режим коммерческой тайны – совокупность мер для защиты конфиденциальной информации, перечисленных в специальном законе –
ФЗ «О коммерческой тайне» от 29.07.2004 N 98 ФЗ:

• Определить перечень конфиденциальной информации;
• Ввести порядок обращения с информацией и меры контроля за соблюдением порядка;
• Организовать учет лиц, получивших доступ к информации;
• Включить условия о соблюдении коммерческой тайны в договоры: трудовые, гражданско-правовые;
• Использовать гриф «Коммерческая тайна», указать обладателя;
• Ознакомить работников с перечнем информации, режимом КТ, правилами обращения с конфиденциальной информацией, ответственностью за разглашение;
• Создать работникам условия для соблюдения режима КТ.

Для того, чтобы обеспечить внедрение указанных мер может понадобиться разработка следующего пакета документов:

• Положение о коммерческой тайне;
• Инструкция по работе с КТ;
• Журнал ознакомления работников;
• Журнал учета доступа к КТ;
• NDA (соглашение о неразглашении) с работниками и контрагентами.

Кроме того, важно:

• обеспечить техническое оснащение для доступа к конфиденциальным данным, передачи их третьим лицам,
• постоянно мониторить режим соблюдения КТ,
• обучать сотрудников обращению с этими сведениями и рассказывать им о важности сохранения их в тайне.

На секрет производства (ноу-хау) возникает исключительное право, которое правообладатель может использоваться самим правообладателям,

• а также он вправе его передать по договору отчуждения
• или предоставить право его использования третьим лицам по лицензионному договору или договору коммерческой концессии,
• оно может быть предметом залога.

При этом, поскольку данный объект ИС не подлежит государственной регистрации, то факты распоряжения исключительным правом также не требуют регистрации.

За нарушение исключительного права на секрет производства (в т.ч. за разглашение конфиденциальной информации) предусмотрена ответственность в соответствии с трудовым (вплоть до увольнения сотрудника), гражданским, административным и уголовным законодательством.

2.Договоры о создании РИД и распоряжении правами на них

Исключительное право на РИД дает возможность правообладателю использовать
объект любым непротиворечащим закону и сути объекта ИС способом, а также распоряжаться им.

Основными способами распоряжения исключительным правом ГК РФ называет:

• отчуждение права по договору другому лицу (в рамках которого по сути происходит продажа исключительного права в полном объеме) (ст. 1234 ГК РФ);
• предоставление другому лицу права использования объекта ИС в установленных договором пределах (на основании лицензионного договора, договора коммерческой концессии) (ст. 1235 ГК РФ, глава 54 ГК РФ).

Договоры отчуждения и лицензионные договоры могут быть возмездными и безвозмездными. В лицензионном договоре также необходимо предусмотреть:

• ее вид (исключительная или неисключительная),
• срок, на который предоставляется право использования,
• территория действия,
• способы использования объекта ИС,
• возможность выдачи сублицензии и иные условия по усмотрению сторон.

Каких-либо жестких требований к условиям договоров в законе не содержится, тем самым стороны сами вольны определить условия использования исключительного права на РИД исходя из своих интересов.

Особенностью распоряжения исключительным правом на РИД является то, что большинство
объектов ИС подлежат государственной регистрации, а следовательно, факт распоряжения правом также подлежит государственной регистрации в установленном законом порядке (ст. 1232 ГК РФ).

Таким образом, если правообладатель объекта патентного права или товарного знака желает
передать свое право или предоставить его во временное использование третьему лицу

• им необходимо оформить эти отношения соответствующим договором и направить заявление о регистрации распоряжения правом в Роспатент.
• Если такое заявление не будет направлено и зарегистрировано, то считается, что распоряжение правом не состоялось.

Общие требования к заявлению и прилагаемым документам указаны в п. 3 ст. 1232 ГК РФ, а более детальная информация и порядок процедуры регистрации распоряжения исключительным правом содержатся в Правилах государственной регистрации распоряжения исключительным правом

на изобретение, полезную модель, промышленный образец, товарный знак, знак обслуживания, зарегистрированные топологию интегральной микросхемы, программу для ЭВМ,
базу данных по договору и перехода исключительного права на них без договора (утв. Постановлением Правительства РФ от 24 декабря 2015 года No 1416).

Заявление о регистрации распоряжения исключительным правом может быть подписано обеими сторонами договра и тогда приложений не требуется.

Если же заявление подписывает одна из сторон договора или ее представитель, то необходимо:

• приложить оригинал договора (заранее подписывайте три экземпляра, поскольку Роспатент не возвращает приложенные к заявлению документы),
• либо уведомление о состоявшемся распоряжении правом (это краткая выписка из договора),
• либо нотариальную выписку из договора.

Уведомление и выписка удобны тем, что вам не нужно будет представлять весь договор в Роспатент, особенно если в договоре содержатся какие-либо сведения, которые вы не хотели бы разглашать (например, условия о размерах и порядке выплаты вознаграждений по договору).

Важно учитывать, что процедура регистрации распоряжения исключительным правом в Роспатенте длится около двух месяцев,

• и если все документы оформлены верно, то сведения о регистрации появятся в Открытых реестрах в «карточке» соответствующего объекта ИС.
• Если же экспертиза выявит какие-то несоответствия документов требованиям законодательства, то направит вам запрос и предложит исправить недочеты.

Что касается договоров о создании РИД, их также действующим законодательством предусмотрено несколько видов:

• договор авторского заказа – если для вас по заказу физическое лицо создает объект авторского права (ст. 1288 ГК РФ);)
• договор заказа о создании РИД (ст. 1296, 1372 ГК РФ) – если исполнитель-юридическое лицо –организовывает создание РИД по договору;
• договор подряда и договоры НИОКР (ст. 1297, 1371, 1471 ГК РФ) – если в рамках выполнения работ создаются объекты ИС;
• государственные и муниципальные контракты (ст. 1298, 1373, 1471 ГК РФ) – если объекты ИС создаются в рамках выполнения работ в интересах государственного или муниципального заказчика;
• трудовые договоры (ст. 1295, 1370, 1470 ГК РФ) если объект ИС создается сотрудником организации в рамках выполнения трудовых обязанностей (на постоянной основе или в инициативном порядке).

В каком бы формате и на основании какого договора не создавался бы РИД, одним из ключевых условий должно быть указание на то,

• кому будет принадлежать исключительное право на созданный объект ИС,
• а кому будет предоставлено право его использования, в каких пределах и на каких условиях.

Пример

Если вы нанимаете какую-то организацию для разработки полезной модели, то в договоре можете предусмотреть,

• что исключительное право будет принадлежать вам как Заказчику
• при этом у Исполнителя появляется право использовать созданную им полезную модель для собственных нужд на условиях безвозмездной простой (неисключительной) лицензии в течение всего срока действия патента, если не договоритесь об ином.

Применительно к служебным РИД, которые создают сотрудники организации в рамках осуществления своей трудовой деятельности, важно помнить,

что по общему правилу исключительное право на такие РИД переходит к работодателю,
но законом также установлен порядок оформления прав и обязанность работодателя совершить
определенные действия после получения уведомления от сотрудника о создании РИД.

Для того, чтобы выстроить эффективную систему взаимодействия с сотрудниками-авторами, крайне рекомендуется:

• прописать положения в трудовом договоре
• и утвердить локальные нормативные акты, регламентирующие вопросы создания объектов ИС (постановка задач, прием результата работы), принятия решения о правовой охране созданной разработки, использования их.

Важно также учитывать, что за служебные объекты ИС работодатель обязан выплачивать сотруднику вознаграждение, отдельно от заработной платы.

1.Размер, порядок и сроки выплаты таких вознаграждений определяются соглашением между сотрудником и работодателем.

2.При отсутствии такого соглашения, вопросы вознаграждения могут решаться судом

Кроме того, для объектов патентного права применяются Правила выплаты вознаграждения за служебные изобретения, служебные полезные модели, служебные промышленные образцы (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2020 года № 1848).  

Этими Правилами установлены размеры и порядок выплаты авторских вознаграждений как за создание РИД, так и за его последующее использование.
При этом, работодатель обязан выплачивать вознаграждение сотруднику даже после его увольнения.

3.Охрана ИС зарубежом

Объекты ИС охраняются и защищаются только в той стране, где по закону им предоставляется правовая охрана, в том числе после прохождения процедуры экспертизы и выдачи патента либо свидетельства.

«Международного» патента или товарного знака, который бы автоматически охранялся во всем мире не существует.

Поэтому, если разработчик инновационного продукта планирует выходить на зарубежные рынки, то ему необходимо обеспечить охрану объектов ИС, воплощенных в этом продукте во всех интересующих его странах.

Правовую основу для охраны объектов интеллектуальной собственности зарубежом
заложила Парижская конвенция по охране промышленной собственности 1883 г.

Помимо общих вопросов, регулирующих понятие объектов интеллектуальной собственности и недобросовестной конкуренции,

• Конвенция содержит ряд важных положений, цель которых – облегчить возможность авторам получить охрану результатов своего творческого труда в иностранных государствах.

• Так, согласно Парижской конвенции, принцип территориальности интеллектуальной
  собственности заключается не только в том, что правовая охрана действует только в той стране, где право на этот объект признано и/или зарегистрировано, и, следовательно, защищается от нарушений в соответствии с национальным законодательством.
• Но также, признание правовой охраны объекта интеллектуальной собственности в каждой стране происходит независимо друг от друга, т.е. если в одном государстве по каким-то причинам регистрация изобретения или товарного знака не состоялась, это не означает автоматического отказа в регистрации в другой стране.

Более того, Парижская конвенция вводит понятие конвенционного приоритета (статья 4) – важного правила, которым заявители успешно и часто пользуются по сей день.

Конвенционный приоритет означает следующее:

• Если вы в какой-либо стране-участнице Парижской конвенции подали заявку на изобретение, полезную модель, промышленный образец или товарный знак, то на ее основании в течение определенного срока (12 месяцев для изобретений и полезных моделей, 6 месяцев для промышленных образцов и знаков), вы можете испрашивать охрану в любом из остальных государств-членов Конвенции.
• Такие последующие заявки считаются поданными в ту же дату, что и первая заявка, имеют приоритет перед заявками, поданными в указанный период на то же изобретение, полезную модель, знак или промышленный образец другими лицами.

На практике это дает важнейшее преимущество, заключающееся в том, что заявители, желающие получить охрану в нескольких странах, не обязаны подавать все свои заявки одновременно,

а имеют в своем распоряжении срок в 6 или 12 месяцев, чтобы решить, в каких странах они желают получить охрану, и должным образом подготовить свои действия и материальные ресурсы, необходимые для получения охраны.

Несмотря на некоторые преимущества, которые предоставляет заявителям Парижская конвенция, подача заявок в зарубежные патентные ведомства требует:

• значительных расходов, организационных усилий и временных затрат;
• в данном случае нам необходимо подавать отдельные заявки в каждое патентное ведомство страны, где мы хотим зарегистрировать наш РИД;
• как правило с помощью локального специалиста – патентного поверенного;
• весь документооборот будет вестись на местном языке (что повлечет дополнительные расходы на перевод).

Кроме того, как правило, для того, чтобы воспользоваться правом приоритета, необходимо будет получить в патентном ведомстве, где подана первая заявка, заверенную ее копию и разослать в иностранные ведомства.

И, наконец, процедура экспертизы будет проводиться в каждой стране по своим национальным законам, в разные сроки, что делает весь этот процесс довольно непредсказуемым.

В настоящее время, в мире существует несколько международных и региональных систем регистрации объектов ИС,
которые позволяют в рамках единой процедуры подать заявку в разные страны и значительным образом сократить расходы на патентование и регистрацию зарубежом, унифицировать сроки экспертизы.

В рамках Всемирной организации интеллектуальной собственности (ВОИС) действуют следующие глобальные системы международной охраны ИС:

1.Мадридское Соглашение о международной регистрации знаков 1891 г. и Протокол к Мадридскому соглашению о международной регистрации знаков 1989 г. (Мадридская система) – позволяет регистрировать товарные знаки в 130 странах мира;

2.Договор о патентной кооперации (система PCT) 1970 г. – помогает заявителям патентовать свои изобретения в 157 странах мира, содействует патентным ведомствам в принятии решений о выдаче патента и облегчает доступ публики к технической информации, касающейся изобретений;

3.Гаагское соглашение о международной регистрации промышленных образцов 1925 г. (Гаагская система) – дает возможность получить правовую охрану для промышленных образцов в 96 странах мира.

Все эти глобальные системы действуют по принципу «одного окна»

• подается одна международная заявка на одном языке
• оплачиваются единые пошлины и заявки направляются в национальные патентные ведомства, в которых заявитель желает получить правовую охрану для своего объекта ИС
• Далее, экспертиза по заявке проводится в каждом национальном патентном ведомстве в соответствии с национальным законодательством, но в регламентированные сроки.
• Если у эксперта не находится оснований для отказа, то он направляет решение о регистрации и с этого момента интеллектуальные права на ваш РИД считаются предоставленными в этой стране.

Если же эксперт выявляет какие-то несоответствия вашей заявки национальным требованиям, то его предварительный отказ в предоставлении правовой охраны необходимо будет преодолевать с помощью местного специалиста по ИС.

Их можно найти самостоятельно либо, как правило, российские патентные поверенные, у которых есть своя партнерская сеть зарубежом, смогут вам помочь с поиском таких специалистов и подготовкой ответа на предварительный отказ экспертизы.

• Для того, чтобы российский заявитель смог воспользоваться международной системой регистрации товарных знаков и патентования по системе PCT необходимо, чтобы у него уже была подана российская заявка в Роспатент, на основании которой он может оформить международные заявки.
• А для международного патентования промышленных образцов по Гаагской системе международная заявка может быть подана напрямую в ВОИС.

Еще одним важным преимуществом подачи заявки через международные системы является простота последующего управления вашей регистрацией

продление срока действия объекта ИС, распоряжение исключительным правом происходит также через «единое окно», довольно доступно, быстро и эффективно.

Подробную информацию о процедурах подачи заявок по международным системам можно получить:

• на сайте Роспатента (https://rospatent.gov.ru/ru/international-cooperation)
• на сайте ВОИС (https://www.wipo.int/services/ru/).

Помимо глобальных систем охраны объектов ИС существует несколько региональных систем, цель создания которых – помочь заявителям из стран-участниц регионального интеграционного объединения запатентовать или зарегистрировать свой РИД сразу в нескольких странах региона.

В настоящее время действуют следующие региональные системы:

1.Ведомство по интеллектуальной собственности Бенилюкса, www.boip.int – в котором
можно зарегистрировать единый товарный знак и промышленный образец, действующие на территории сразу трех стран – Бельгия, Нидерланды и Люксембург.
При этом, получать патенты на изобретения и полезные модели необходимо в патентном ведомстве каждой из указанных стран.

2.Ведомство по интеллектуальной собственности Европейского Союза (EUIPO, ранее OHIM), www.euipo.europa.eu – позволяет зарегистрировать единый товарный знак и единый промышленный образец, действие которых распространяется на все государства-члены ЕС. Эта региональная система функционирует параллельно с национальной охраной товарных знаков и промообразцов, т.е. можно подать национальные заявки в каждую из стран ЕС по-отдельности, если интересует регистрация не во всем ЕС, а в отдельных государствах.

3.Европейская патентная организация, www.epo.org – как система «единого окна» помогает охранять изобретения и полезные модели в европейских странах, при этом проводится экспертиза
по заявке, выдается европейский патент, который потом необходимо валидировать в выбранных странах, где необходимо защитить разработку.
Россия не является членом этой организации, но российские заявители активно пользуются этой системой для получения охраны в странах Европы.

4.Африканская организация интеллектуальной собственности (OAPI), www.oapi.int – в рамках которой выдаются единые охранные документы на изобретения
и полезные модели, промышленные образцы и товарные знаки, действующие в 17 государствах-членах, но нельзя подать национальные заявки в каждую из стран по-отдельности.

5.Евразийское патентное ведомство, www.eapo.org/ru – позволяет получить правовую охрану изобретениям и промышленным образцам, которые будут действовать на территории 8 государств-участниц (страны СНГ). Кроме того, в настоящее время обсуждается инициатива введения в действие системы Евразийского товарного знака.

Таким образом, на сегодняшний день существует несколько путей получения правовой охраны объектам ИС в зарубежных странах:

• подача заявок через национальные патентные ведомства;
• подача международных заявок по глобальным и региональным системам.

Каждый из способов имеет свои особенности, преимущества и недостатки.

• Выбор пути международной охраны объекта ИС должен основываться на стратегии развития бизнеса и потенциале рынка,
• учитывать расходы на оплату пошлин и услуг локальных патентных поверенных, возможности их оптимизации, сроки и особенности процедуры экспертизы
• а также потенциальную возможность расширения видов и географии деятельности в будущем.

Автор статьи Ольга Марюхина

Специализация и опыт

• Консультант по регистрации и патентованию объектов ИС в РФ и за рубежом.
• Юрист по ИС, магистр права ИС и права IT Магистратура Magister Lvcentinvs, Университет г. Аликанте, Испания).
• Евразийский патентный поверенный №39 по специализации «промышленные образцы» и №550 со специализацией «изобретения».
• Патентный поверенный РФ №1998 все специализации

Другие статьи Выпуск № 1. 2023 Электронное периодическое издание ПРО МЕДИЗДЕЛИЯ