21 июня 2019 года в Москве прошел Всероссийский форум «Обращение медицинских изделий в России», на котором обсуждались ключевые вопросы регулирования, регистрации и клинических испытаний медицинских изделий в России. Форум стал важной платформой для обмена опытом и обсуждения актуальных проблем отрасли.

Алина Чингисовна, специалист по правовому регулированию медизделий, представила доклад на тему «Особенности проведения клинических испытаний медицинских изделий при прохождении процедуры регистрации». В своём выступлении она детально осветила этапы и требования, которые необходимы для успешного прохождения клинических испытаний, что является неотъемлемой частью процедуры регистрации медицинских изделий в России.

Среди актуальных вопросов, обсуждавшихся на форуме:

• Правовые аспекты и особенности регистрации медицинских изделий в России;
• Технологические и организационные проблемы проведения клинических испытаний;
• Роль клинических исследований в подтверждении безопасности и эффективности медицинских изделий.

Алина Чингисовна подчеркнула важность соблюдения строгих норм и стандартов, а также необходимость правильного взаимодействия с регулирующими органами. Она отметила, что развитие и гармонизация нормативно-правовой базы остаются важными аспектами для обеспечения безопасного и эффективного обращения медицинских изделий на российском рынке.

Форум стал ключевым мероприятием для обсуждения не только текущих вопросов, но и перспектив развития клинических испытаний в области медицинских изделий.

Для получения дополнительной информации и материалов форума, посетите ссылки:

• Сайт форума
• Архив мероприятий НКИ России