Л.Атнагулова. «Долфин» и «Дуолор»: в чем разница?

Фабула дела

ООО «Зентива Фарма» столкнулось с недобросовестными действиями бывшего партнера в отношении медицинского изделия «Долфин», применяемого при заболеваниях верхних дыхательных путей.

Бывший производитель этого изделия после переноса производства (в другое место) решил ввести в оборот формально новое медицинское изделие под другим торговым наименованием в рамках той же терапевтической области.

Это якобы новое изделие было создано полностью на основании технической документации, которая использовалась при производстве устройства «Долфина», и по всем существенным характеристикам повторяло оригинал.

Постановление Девятого арбитражного апелляционного суда от 01.06.2022 № 09АП-26009/2022-ГК по делу № А40-97920/21–12–655.

Стратегия защиты

Перед «Зентивой» встала задача разработать эффективную стратегию защиты нарушенных прав с учетом следующих нюансов. Нарушитель осуществил регистрацию якобы нового изделия в Росздравнадзоре и получил патент на свой продукт «Дуолор».

При этом патент был выдан на основании появления у изделия нового признака.

В одной из частей устройства «Долфин» недобросовестный производитель вместо сплошного отверстия в колпачке сделал три маленьких.

Вот такая мелочь обеспечила ему патентную защиту и позволила усилить свою позицию на случай спора.

Трудности судебного процесса

Не обнаружив эффективных инструментов в области договорного права, компания «Зентива» защитила свои права путем подачи иска о защите исключительных прав на принадлежащий ей патент (полезную модель), полученный до начала производства на контрактной площадке.

В сфере фармацевтики и химии аналогичной судебной практики пока еще мало, поэтому перед судом были поставлены два главных вопроса:

  • Вправе ли ответчик использовать собственный патент как щит против любых требований о защите прав на оригинальное решение?
  • Обладает ли устройство (продукт) ответчика всеми признаками, указанными в независимом пункте формулы патента на устройство «Долфин»?

Ответ на первый вопрос решил дальнейшую судьбу судебного процесса

01. Если наличие своего патента у ответчика препятствует удовлетворению иска о защите прав на патент «Зентива», то единственным способом продолжить процесс в суде оставался бы административный способ (возражение на решение о предоставлении правовой охраны полезной модели). Это означало бы дополнительные расходы для бизнеса, которые не привели бы к желаемому результату – остановке продажи конкурирующего продукта.

02. Ответ на второй вопрос был положен в основу принятия решения по существу спора на основании нескольких экспертиз (досудебной и судебной).

Аннулирование РУ «Дуолор»

Суд полностью удовлетворил исковые требования «Зентивы», запретив нарушителям использовать полезную модель по патенту Российской Федерации № 151829, а именно изготавливать, продавать, предлагать к продаже и хранить для этих целей медицинское изделие «Дуолор», а также взыскал с них судебные расходы за проведение экспертизы и уплату государственной пошлины.

Мы также аннулировали регистрационное удостоверение (РУ) «Дуолор».

В соответствии с пп. «б» п. 57 Постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», одним из оснований
для отмены регистрации медицинского изделия является вынесение судом решения о нарушении прав правообладателя на результаты интеллектуальной деятельности и приравненные
к ним средства индивидуализации при обращении медицинских изделий.

Итоги судебного дела

На основании указанной нормы и решения Арбитражного суда г. Москвы, Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения 8 декабря 2022 г. принят приказ об отмене регистрационного удостоверения №  РЗН 2020/12031 на медицинское изделие «Дуолор».

  • Таким образом, начиная 8 декабря 2022 г., реализация (хранение, предложение к продаже, продажа (оптовая и розничная) медицинского изделия «Дуалор» по № РЗН 2020/12031 невозможна.
  • Обращение незарегистрированных медицинских изделий карается уголовной ответственностью в соответствии со ст. 238.1 УК РФ. Это первый кейс аннулирования РУ на отечественном рынке.

Значение кейса

Особенность патентных споров заключается в установлении факта нарушения интеллектуальных прав путем сравнения продукта ответчика с независимым пунктом формулы патента истца.

Таким образом, фактическая схожесть / идентичность / взаимозаменяемость двух устройств не играет определяющей роли в подобных спорах.

Не имеют юридического значения и обстоятельства производства конкурирующего продукта (кража технологий или простое заимствование).

Критическое значение имеет именно «магическая формула» независимого пункта в патенте: если на стадии патентования выбраны слова и выражения или чертежи, не отражающие реальных признаков производимого продукта, полезность патента в споре с конкурентом стремится к нулю.

Правоприменительная практика

Значимость и новизна кейса

При рассмотрении спора суд обоснованно обратился к пункту 4 ст. 1358 ГК РФ, согласно которому:
«Если при использовании изобретения или полезной модели используется также… каждый признак, приведенный в независимом пункте содержащейся в патенте формулы другой полезной модели, а при использовании промышленного образца каждый существенный признак другого промышленного образца или совокупность признаков другого промышленного образца, производящая на информированного потребителя такое же общее впечатление, какое производит промышленный образец, при условии, что изделия имеют сходное назначение, другое изобретение… или другой промышленный образец также признаются использованными».

Правоприменительная практика

На рынке к данной норме обращаются нечасто, предпочитая длительный процесс оспаривания патента ответчика. Очевидно, такой выбор «борьбы двух патентов» обусловлен давним решением ВАС РФ.

Значение кейса для бизнеса

Применение в данном деле пункта 4 ст. 1358 ГК РФ с учетом специфики «вечнозеленых патентов» в фармацевтике, когда патентуются минимальные отличия дженерика от препарата оригинатора / обновленного медицинского изделия от производимого ранее, имеет для бизнеса очень важное значение, поскольку снижает литигационные издержки и временные затраты.

Автор статьи Людмила Атнагулова

Людмила Атнагулова

руководитель юридического отдела
по России и СНГ ООО «Зентива Фарма»

Другие статьи Выпуск № 1. 2023 Электронное периодическое издание ПРО МЕДИЗДЕЛИЯ

А.Лапа. Виды интеллектуальной собственности

Н.Синицына. Особенности регистрации товарных знаков для медицинских изделий 

Особенности использования объектов интеллектуальной собственности для ми и распоряжения правами на них

Ю.Казанская. Таможенный Реестр Объектов Интеллектуальной Собственности (ТРОИС)

А.Шишанова. Линия защиты: юридическая практика оформления отношений участников процесса регистрации и обращения медицинских изделий

Л.Атнагулова. «Долфин» и «Дуолор»: в чем разница?

А.Мустафина, Д.Лихаев. Что важно знать о товарных знаках при регистрации медицинских изделий в РФ и ЕАЭС